Vol. 39 Núm. 5 (2022): OCTUBRE
Artículos de Investigación

Enfermedades invasoras por Streptococcus pyogenes. Caracterización clínico- molecular 2014-2020.

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  • Alejandra Vomero,
  • Gabriela Garcia Gabarrot,
  • Liliana Cedres,
  • Ines Mota,
  • Gabriela Algorta,
  • Catalina Pirez
Alejandra Vomero
Universidad de la Republica Uruguay
Biografía
Gabriela Garcia Gabarrot
Ministerio de Salud Pública, Uruguay
Biografía
Liliana Cedres
Universidad de la República, Montevideo Uruguay
Biografía
Ines Mota
Hospital Pediátrico-Complejo Hospitalario Pereira Rossell, Montevideo, Uruguay
Biografía
Gabriela Algorta
Universidad de la Republica Uruguay
Biografía
Catalina Pirez
Universidad de la Republica Uruguay
Biografía

Publicado 2022-11-27

Palabras clave

Cómo citar

1.
Vomero A, Garcia Gabarrot G, Cedres L, Mota I, Algorta G, Pirez C. Enfermedades invasoras por Streptococcus pyogenes. Caracterización clínico- molecular 2014-2020. Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 27 de noviembre de 2022 [citado 30 de abril de 2026];39(5). Disponible en: https://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/1512

Derechos de autor 2022 Revista Chilena de Infectología

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Resumen

Introducción: Streptococcus pyogenes (EGA) es agente de enfermedad invasora (EI); su alta morbimortalidad exige vigilancia epidemiológica.

Objetivo: Describir características clínicas y epidemiológicas de niños hospitalizados con EI por EGA en un centro de referencia de Uruguay del 1/1/2014 al 31/12/2020 incluyendo el estudio de los factores de virulencia encontrados en las cepas aisladas.

Materiales y Métodos: Descriptivo y retrospectivo. Definición de caso: aislamiento de EGA en sitios estériles.  Variables: epidemiológicas, clínicas, laboratorio, tratamiento y evolución. Se tipificó por secuenciación del gen emm. Se obtuvieron perfiles cromosómicos por digestión del ADN con la enzima SmaI. Presencia de los genes que codifican SpeB, SpeA, SpeC y Ssa, y susceptibilidad a antimicrobianos.

Resultados: Tasa de admisiones: 3,98/10.000. Se incluyeron 22 pacientes; infección osteoarticular (n=11), infección pleuropulmonar (n=6), absceso no cutáneo (n=4) y aislamiento en sangre (n=1). Media de edad: 44 meses; 8 fueron graves, siendo su media de      edad menor (16 meses) Todas los casos con neumonías fueron graves y un paciente falleció. Se secuenciaron 12 cepas: 5 emm1 (4 emm1.29 y 1 emm1) y 1 de cada uno: emm6.4, emm81, emm12, emm28, emm22, emm87, emm11. Todas eran SpeB+. Perfiles de toxinas: SpeA+SpeC-Ssa-(5), SpeA-SpeC+Ssa-(4) SpeA-SpeC-Ssa-(2) y SpeA-SpeC+Ssa+ (2).

Conclusiones: Este estudio permite dar continuidad a un estudio previo. Se logró mayor      tipificación de EGA que puede contribuir a su conocimiento clínico molecular. No hubo registro de pacientes con diagnóstico de SST ni de fascitis necrosante a diferencia de la serie anterior.

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