Vol. 40 Núm. 1 (2023): Febrero
Casos Clínicos

Blueberry muffin: Manifestación atípica de una infección congénita frecuente

Samantha Perez Cavazos
Hospital Christus Muguerza Betania
Erika Ochoa Correa
Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"
Edgar Pérez Barragán
Centro Médico Nacional La Raza
Adrián Hinojosa Ramos
Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"

Publicado 2023-04-11

Cómo citar

1.
Perez Cavazos S, Ochoa Correa E, Pérez Barragán E, Hinojosa Ramos A. Blueberry muffin: Manifestación atípica de una infección congénita frecuente. Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 11 de abril de 2023 [citado 7 de marzo de 2026];40(1). Disponible en: https://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/1624

Resumen

El síndrome “blueberry muffin” es una dermatosis maculopapular eritemato-violácea como resultado de una hematopoyesis extramedular. Se ha asociado con infecciones del espectro TORCH y causas no infecciosas. Presentamos el caso de un recién nacido pretérmino, quien desde el control prenatal presentó una ecografía con signos sugerentes de infección congénita por citomegalovirus (microcefalia, ventriculomegalia y calcificaciones intracerebrales). Al examen físico, presentaba una dermatosis macular violácea compatible con un síndrome “blueberry muffin”. Se detectó carga viral de citomegalovirus en orina (81,200 copias/ml) e inició tratamiento con ganciclovir, con desenlace fatal. La infección congénita por CMV debe considerarse ante el síndrome “blueberry muffin”; el adecuado abordaje diagnóstico debe ser oportuno y debe incluir antecedentes maternos y perinatales, así como estudios serológicos para TORCH con el fin del inicio precoz de tratamiento para evitar complicaciones y secuelas.