Vol. 41 Núm. 3 (2024): Junio
Artículos de Investigación

Correlación entre la dosis inicial y el objetivo farmacocinetico-farmacodinámico de vancomicina en pacientes pediátricos oncológicos en el Hospital Dr. Exequiel González Cortés.

Ruben Antonio Hernandez Mazurek
Hospital Clínico San Borja Arriarán, Santiago
Biografía
María José Ochoa Hinrichsen
Hospital Dr. Exequiel González Cortés, Santiago
Biografía
Rodolfo Villena Martínez
Hospital Dr. Exequiel González Cortés, Santiago
Biografía
Carmen Salgado Muñoz
Hospital Dr. Exequiel González Cortés, Santiago
Biografía

Publicado 2024-06-13

Cómo citar

1.
Hernandez Mazurek RA, Ochoa Hinrichsen MJ, Villena Martínez R, Salgado Muñoz C. Correlación entre la dosis inicial y el objetivo farmacocinetico-farmacodinámico de vancomicina en pacientes pediátricos oncológicos en el Hospital Dr. Exequiel González Cortés. Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 13 de junio de 2024 [citado 9 de marzo de 2026];41(3). Disponible en: https://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/1906

Resumen

Introducción: La dosificación de vancomicina sigue siendo un reto en la población pediátrica, debido a que presenta una elevada variabilidad farmacocinetica. Dicha variabilidad se acrecenta en pacientes con cancer, fibrosis quística o shock septico.  Desde el año 2020, la recomendación de target farmacocinetico/farmacodinamico (FC/FD) para infecciones por Staphylococcus aureus es de un área bajo la curva sobre la concentración inhibitoria mínima (ABC0-24h/CIM) entre 400-600 mg*h/L; desestimando el nivel basal entre 15-20 ug/ml. Teniendo en cuenta los cambios farmacocinéticos de los pacientes pediátricos oncologicos, se evalua, si con las dosis habituales de vancomicina se logra el objetivo FC/FD. Objetivo:   Determinar la correlación entre la dosis inicial de vancomicina, con el logro de objetivos FC/FD en pacientes oncológicos pediátricos.  Diseño:  Estudio observacional de carácter descriptivo y retrospectivo, en el cual se incluyeron a pacientes pediátricos oncológicos que hubieran recibido tratamiento con vancomicina vía endovenosa y que tuvieran monitorización de concentraciones plasmáticas según el protocolo del Hospital Dr. Exequiel González Cortés. El periodo de estudio comprendió los meses de julio 2018 a diciembre del 2021. Para el cálculo de parámetros FC/FD se utilizó el programa Precise PKÒ y para en análisis estadístico el software R studioÒ. Resultados: Se incluyó un total de 59 pacientes con una mediana de edad de 7,5 años; el tipo de cancer más frecuente fue leucemia linfoblástica aguda. Con dosis inciales de 60 mg/kg/dia, 45,7% de los pacientes logró el objetivo FC/FD de un ABC0-24h/CIM entre 400-600 mg*h/L. Se encontró una buena correlación entre los valores de concentración valle y el ABC0-24h; con un valor del r de la correlación de Spearman de 0,8. Conclusiones: Con la dosis de 60 mg/kg/dia, menos de la mitad de los pacientes oncologicos lograron el parámetro FC/FD establecido para vancomicina. Además, se observó que existe una buena correlación entre la Cmin y ABC0-24h/CIM, lo que podría plantearse como un elemento útil en la predicción del éxito terapéutico.