Dengue en la población pediátrica: : Una serie de casos de linfohistiocitosis hemofagocítica como complicación poco frecuente
Publicado 2026-10-01
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Derechos de autor 2026 Andrés Roberto González Cabrera, Miryam Paola Troya Toro, Ámbar Noemí Armijos Cevallos, Diana Gabriela Alvarado Soto, Robinson Rolando Ramírez Ruiz, Joyce Katherine Andrade Velasquez

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Resumen
Introducción: La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es un síndrome hiperinflamatorio grave, que puede ser desencadenado por el dengue, una arbovirosis prevalente en regiones tropicales y subtropicales.
Objetivo: Describir las características demográficas, clínicas, de laboratorio, manejo y complicaciones de una serie de pacientes pediátricos con diagnóstico de dengue y HLH.
Pacientes y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo de serie de casos que incluyó a 9 pacientes pediátricos con diagnóstico confirmado de dengue y HLH, atendidos en el Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert de Guayaquil, Ecuador, entre enero de 2020 y junio de 2025.
Resultados: La mayoría de los pacientes fueron varones (66,7%), edad promedio de 4.3 años. Todos presentaron fiebre y esplenomegalia. Se observaron citopenias en múltiples líneas celulares (anemia 55,6%, trombocitopenia 88,9%, leucopenia 77,8%), hiperferritinemia universal (44,4% > 10.000 ng/mL) e hipofibrinogenemia (88,9%). La hemofagocitosis en médula ósea se confirmó en 100% de los pacientes evaluados (realizado en 66,7%). Dexametasona fue el tratamiento más común (100%). Las complicaciones frecuentes incluyeron neumonía (55,6%), fallo hepático (44,4%), derrames serosos (pleural 77,8%, pericárdico 33,3%) y sangrado (77,8%).
Conclusiones: La HLH asociada a dengue en pediatría se presenta con un cuadro clínico y de laboratorio grave. Es crucial mantener una alta sospecha diagnóstica para un manejo temprano y efectivo.
