Vol. 41 No. 5 (2024): Octubre
Short Communication

Evaluación de una prueba confirmatoria en suero para su incorporación en el algoritmo peruano del diagnóstico de VIH

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  • Eduardo Miranda Ulloa,
  • Soledad Romero Ruiz,
  • Ronal Briceño Espinoza,
  • Dilan Suárez Agüero,
  • Edgardo Mamani Huamán,
  • Maribel Acuña
Eduardo Miranda Ulloa
Instituto Nacional de Salud - (Ministerio de salud - Perú)
Bio
Soledad Romero Ruiz
Laboratorio de Referencia Nacional de Virus de Transmisión Sexual, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Ronal Briceño Espinoza
Laboratorio de Referencia Nacional de Virus de Transmisión Sexual, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Dilan Suárez Agüero
Laboratorio de Referencia Nacional de Virus de Transmisión Sexual, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Edgardo Mamani Huamán
Laboratorio de Referencia Nacional de Virus de Transmisión Sexual, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Maribel Acuña
Laboratorio de Referencia Nacional de Virus de Transmisión Sexual, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.

Published 2024-11-04

Keywords

How to Cite

1.
Miranda Ulloa E, Romero Ruiz S, Briceño Espinoza R, Suárez Agüero D, Mamani Huamán E, Acuña M. Evaluación de una prueba confirmatoria en suero para su incorporación en el algoritmo peruano del diagnóstico de VIH. Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 2024 Nov. 4 [cited 2026 Feb. 13];41(5). Available from: https://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/2114

Copyright (c) 2024 Eduardo Miranda Ulloa, Soledad Romero Ruiz, Ronal Briceño Espinoza, Dilan Suárez Agüero, Edgardo Mamani Huamán, Maribel Acuña

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Abstract

Las pruebas confirmatorias del algoritmo peruano del diagnóstico de VIH pueden generar resultados no concluyentes que retrasan la oportunidad de sus resultados. Se evaluó el rendimiento diagnóstico de la prueba rápida inmunocromatográfica confirmatoria Bio-Rad Geenius™ HIV-1/2. Se analizaron 242 sueros, 116 positivos a VIH-1 y 126 negativos a VIH-1/2 (referencia: INNO-LIA HIV I/II), estimándose la exactitud y precisión diagnóstica. No se encontraron falsos positivos y negativos; se obtuvo un 100% de sensibilidad, repetibilidad y reproducibilidad; especificidad de 98,4 % (lectura visual) y 97,6% (lector Geenius). Hubo 100% de concordancia en resolver los sueros “indeterminados” por inmunofluorescencia. Concluimos que, por su alta eficiencia diagnóstica y aplicación en el punto de atención, la prueba confirmatoria Bio-Rad Geenius™ HIV-1/2 en muestras de suero debiera incluirse en el algoritmo peruano del diagnóstico de VIH.

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