Vol. 42 Núm. 6 (2025): Diciembre (próximo número)
Microbiología Clínica

Estandarización de dos pruebas de reacción de polimerasa en cadena múltiple en tiempo real (qPCR) para el diagnóstico de meningitis bacteriana y la detección de serogrupos de Neisseria meningitidis

Anika Eca
Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú
Biografía
Edison Alan Rivera Fernández
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA
Theresa Ochoa
Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú
Biografía

Publicado 2025-11-10

Cómo citar

1.
Eca A, Rivera Fernández EA, Ochoa T. Estandarización de dos pruebas de reacción de polimerasa en cadena múltiple en tiempo real (qPCR) para el diagnóstico de meningitis bacteriana y la detección de serogrupos de Neisseria meningitidis. Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 10 de noviembre de 2025 [citado 25 de noviembre de 2025];42(6). Disponible en: https://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/2466

Resumen

Introducción: La meningitis bacteriana es una infección neurológica grave que afecta principalmente a niños, causada principalmente por Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. En Perú no existe vigilancia de N. meningitidis y sus serogrupos. Métodos: Se estandarizó una RPC múltiple en tiempo real (qPCR), con sondas Taqman, para la detección de N. meningitidis, S. pneumoniae y H. influenzae. Además, tres qPCR dúplex con SYBR Green para los seis serogrupos más importantes de N. meningitidis, utilizando ADN de cepas control ATCC. Resultados: El qPCR múltiplex mostró eficiencias de amplificación entre 100,2% y 109,1%, con un límite de detección de una copia de genoma/reacción para cada bacteria. Los qPCR dúplex permitieron diferenciar los serogrupos mediante el análisis de temperaturas melting. Conclusiones: Se estandarizaron dos pruebas de qPCR para el estudio etiológico de la meningitis bacteriana, facilitando el diagnóstico oportuno y la vigilancia epidemiológica en estudios e intervenciones de salud pública.