Vol. 43 Núm. 4 (2026): Agosto (Próxima edición)
Artículos de Revisión

Las Estrategias innovadoras en el desarrollo de vacunas contra metapneumovirus humano: una revisión de alcance.

Graciela Uzcanga Urbina
Universidad Técnica de Manabí, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Salud, Portoviejo, Manabí, Ecuador
Fernando Mera Figueroa
1Universidad Técnica de Manabí, Maestría Académica con Trayectoria Profesional en Biomedicina mención en Pruebas Especiales y Diagnóstico Biomédico, Facultad de Posgrado, Portoviejo, Manabí, Ecuador

Publicado 2026-07-13

Cómo citar

1.
Uzcanga Urbina G, Mera Figueroa F. Las Estrategias innovadoras en el desarrollo de vacunas contra metapneumovirus humano: una revisión de alcance. . Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 13 de julio de 2026 [citado 24 de julio de 2026];43(4). Disponible en: https://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/2601

Resumen

Metapneumovirus humano (hMPV), patógeno respiratorio que infecta a individuos de todas las edades, se asocia con mayor frecuencia a enfermedad grave en lactantes, adultos mayores y personas inmunocomprometidas y aún no existen vacunas licenciadas para su prevención. Este artículo sintetiza los avances recientes en el diseño de vacunas frente a hMPV mediante una revisión de alcance basada en la metodología del Instituto Joanna Briggs. Se realizaron búsquedas en PubMed/MEDLINE, ScienceDirect, SciELO y Dialnet desde 2001 hasta noviembre de 2025. Se incluyeron 43 investigaciones preclínicas y clínicas centradas en vacunas víricas atenuadas, vectores virales recombinantes, formulaciones de subunidades estructurales y plataformas basadas en ARNm. Los estudios incluidos describen avances en la estabilización de la proteína F en su conformación prefusión. Esta proteína es considerada el principal antígeno protector y el blanco inmunológico más relevante. Las vacunas víricas atenuadas y los vectores recombinantes han mostrado perfiles de seguridad favorables y la inducción de la inmunidad de mucosas en modelos animales y en ensayos clínicos tempranos. Plataformas de ARNm y partículas similares a virus han mostrado inmunogenicidad, con incrementos consistentes de anticuerpos neutralizantes y son toleradas adecuadamente. Se requieren estudios clínicos adicionales que evalúen su eficacia, durabilidad y aplicabilidad en distintas poblaciones.